复星医药董事长陈玉卿:退出非控股及难成领跑者资产,优化经营效率
8月26日晚间,复星医药(600196.SH / 02196.HK)公布2025年半年报,2025年上半年业绩显示,公司实现营业收入195.14亿元;归属于上市公司股东的净利润17.02亿元,同比增长38.96%;经营活动产生的现金流量净额21.34亿元,同比
8月26日晚间,复星医药(600196.SH / 02196.HK)公布2025年半年报,2025年上半年业绩显示,公司实现营业收入195.14亿元;归属于上市公司股东的净利润17.02亿元,同比增长38.96%;经营活动产生的现金流量净额21.34亿元,同比
近期,复星医药(600196.SH/02196.HK)宣布拟启动新一轮A+H股股权激励计划,业绩考核的核心指标为归母净利润和创新药品收入,其中A股的激励工具为A股期权,行权最低价格为27.93元/股,H股的激励工具为受限制股份单位。本次股权激励计划首次授予的激
事件:公司2025H1实现营业收入195.14亿元,同比下降4.63%,主要受集采影响;归母净利润17.02亿元,同比增长38.96%,主因出售和睦家剩余权益及其他非核心资产;扣非归母净利润9.61亿元,同比下降23.39%。2025Q2营业收入100.94亿
8月26日,复星医药(600196.SH,02196)正式发布2025年中期业绩报告。数据显示,报告期内集团实现营业收入195.14亿元,归母净利润17.02亿元。尤其引人注目的是,创新药品板块表现亮眼,实现收入超43亿元,同比增长14.26%,展现出稳健向好
资料显示,上海复星医药(集团)股份有限公司(“复星医药”,股票代码:600196.SH,02196.HK)成立于1994年,是一家植根中国、创新驱动的全球化医药健康产业集团,直接运营的业务包括制药、医疗器械、医学诊断、医疗健康服务,并通过参股国药控股覆盖到医药
8月11日,复星医药一则公告震动市场:其自主研发的小分子口服DPP-1抑制剂XH-S004与美国生物技术公司Expedition Therapeutics达成全球权益授权(不含中国及港澳地区),潜在交易总额高达6.45亿美元(约合人民币46亿元)。
资料显示,上海复星医药(集团)股份有限公司(“复星医药”,股票代码:600196.SH,02196.HK)成立于1994年,是一家植根中国、创新驱动的全球化医药健康产业集团,直接运营的业务包括制药、医疗器械、医学诊断、医疗健康服务,并通过参股国药控股覆盖到医药
近日,该集团发布公告称,其控股子公司复星医药产业授予Expedition于许可区域(即除中国境内及港澳地区外的全球范围)及领域(即人类、动物疾病的诊断和治疗)开发、生产及商业化在研产品XH-S004的权利。
资料显示,上海复星医药(集团)股份有限公司(“复星医药”,股票代码:600196.SH,02196.HK)成立于1994年,是一家植根中国、创新驱动的全球化医药健康产业集团,直接运营的业务包括制药、医疗器械、医学诊断、医疗健康服务,并通过参股国药控股覆盖到医药
辉瑞中国对其肿瘤及罕见病事业部进行组织架构优化。在血液与罕见病治疗领域,重新划分为两个关键业务单元。其一为BG&H Franchise,由王篪担任负责人,该单元整合了血液肿瘤与乳腺及泌尿肿瘤业务;其二是RD Franchise,由古光平担任负责人,整合了血友病
8月11日,复星医药发布关于控股子公司复星医药产业签署许可协议的公告。公告显示,复星医药产业授予Expedition于许可区域(即除中国境内及港澳地区外的全球范围)及领域(即人类、动物疾病的诊断和治疗)开发、生产及商业化在研产品XH-S004的权利。
支气管扩张症 囊性纤维化 复星医药 expedition 复 2025-08-12 08:02 5
资料显示,上海复星医药(集团)股份有限公司(“复星医药”,股票代码:600196.SH,02196.HK)成立于1994年,是一家植根中国、创新驱动的全球化医药健康产业集团,直接运营的业务包括制药、医疗器械、医学诊断、医疗健康服务,并通过参股国药控股覆盖到医药
复星医药截至2025年8月10日的公开信息,结合其战略转型、创新药进展、财务优化及行业竞争格局,对其未来投资价值进行综合分析。
格隆汇8月7日丨复星医药(02196.HK)公告,近日,上海复星医药(集团)股份有限公司(以下简称“本公司”)控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司(以下合称“复宏汉霖”)获美国FDA(即美国食品药品监督管理局)批准开展注射用HLX43(即靶
复星医药(600196.SH)发布公告,近日,公司控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司(合称“复宏汉霖”)获美国FDA(即美国食品药品监督管理局)批准开展注射用HLX43(即靶向PD-L1抗体偶联药物,简称“该新药”)用于治疗胸腺癌(TC)
8月7日,复星医药(600196/02196)发布公告,控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司获美国FDA(美国食品药品监督管理局)批准开展注射用HLX43(即靶向PD-L1抗体偶联药物)用于治疗胸腺癌(TC)的I期临床试验。
复星医药(600196.SH)公告称,公司控股子公司复宏汉霖获美国FDA批准开展注射用HLX43用于治疗胸腺癌的I期临床试验。复宏汉霖拟于条件具备后于澳大利亚、日本、美国等地开展该适应症的全球多中心临床研究。该新药为复宏汉霖将许可引进的新型DNA拓扑异构酶I抑
资料显示,上海复星医药(集团)股份有限公司(“复星医药”,股票代码:600196.SH,02196.HK)成立于1994年,是一家植根中国、创新驱动的全球化医药健康产业集团,直接运营的业务包括制药、医疗器械、医学诊断、医疗健康服务,并通过参股国药控股覆盖到医药
资料显示,上海复星医药(集团)股份有限公司(“复星医药”,股票代码:600196.SH,02196.HK)成立于1994年,是一家植根中国、创新驱动的全球化医药健康产业集团,直接运营的业务包括制药、医疗器械、医学诊断、医疗健康服务,并通过参股国药控股覆盖到医药
资料显示,上海复星医药(集团)股份有限公司(“复星医药”,股票代码:600196.SH,02196.HK)成立于1994年,是一家植根中国、创新驱动的全球化医药健康产业集团,直接运营的业务包括制药、医疗器械、医学诊断、医疗健康服务,并通过参股国药控股覆盖到医药